Abiramale 500 (Абиратерон 500 мг)
Фармакологическое действие Abiramale 500
Средство с антиандрогенной активностью стероидной структуры. Abiramale 500 (Абиратерон) является ингибитором биосинтеза андрогенов. В частности, Abiramale 500 (Абиратерон) селективно подавляет активность фермента 17α-гидроксилазы/С17,20-лиазы (CYP17). Этот фермент экспрессируется и является необходимым для биосинтеза андрогенов в яичках, надпочечниках и клетках опухоли предстательной железы. CYP17 катализирует превращение прегненолона и прогестерона путем 17α-гидроксилирования и разрыва связи С17,20 в предшественники тестостерона: дегидроэпиандростерон и андростендион, соответственно. Торможение активности CYP17 также сопровождается усилением синтеза минералокортикоидов в надпочечниках.
Андроген-чувствительный рак предстательной железы реагирует на лечение, снижающее концентрацию андрогенов. Антиандрогенная терапия, например, применение агонистов люлиберина или проведение орхидэктомии, ослабляют синтез андрогенов в яичках, но не влияют на синтез андрогенов в надпочечниках и в опухоли. Применение Abiramale 500 (Абиратерон) а совместно с агонистами люлиберина (или орхидэктомией) снижает концентрацию тестостерона в сыворотке крови до уровня ниже порога определения.
Abiramale 500 (Абиратерон) вызывает снижение концентрации тестостерона и других андрогенов в сыворотке ниже тех показателей, которые удается получить на фоне применения агонистов люлиберина или после орхидэктомии. Это происходит из-за селективного ингибирования фермента CYP17, который требуется для биосинтеза андрогенов. Концентрация ПСА является биомаркером у пациентов с раком предстательной железы.
Фармакокинетика
После приема внутрь натощак время достижения Сmax активного вещества в плазме крови составляет приблизительно 2 ч. Прием с пищей, по сравнению с приемом натощак, приводит к 10-кратному увеличению AUC и 17-кратному увеличению Сmax, в зависимости от жирности принятой пищи. Связывание с белками плазмы меченного 14С-Abiramale 500 (Абиратерон) а составляет 99.8%. Кажущийся Vd составляет приблизительно 5.630 л, что свидетельствует о том, что Abiramale 500 (Абиратерон) активно распределяется в периферических тканях.
Abiramale 500 (Абиратерон) подвергается метаболизму, включая сульфатирование, гидроксилирование и окисление, главным образом, в печени. Большая часть циркулирующего 14С-Abiramale 500 (Абиратерон) а ацетата (приблизительно 92%) находилась в форме метаболита Abiramale 500 (Абиратерон) а. Из 15 поддающихся обнаружению метаболитов, на каждый из двух основных метаболитов - Abiramale 500 (Абиратерон) а сульфат и диоксид Abiramale 500 (Абиратерон) а сульфат - приходилось по 43% общей радиоактивности.
Средний T1/2 Abiramale 500 (Абиратерон) а в плазме составляет около 15 ч. При пероральном приеме меченного 14С-Abiramale 500 (Абиратерон) а ацетата в дозе 1 г приблизительно 88% радиоактивной дозы выводилось через кишечник и приблизительно 5% выводилось почками. В кале определялись, главным образом, неизмененный Abiramale 500 (Абиратерон) а ацетат и Abiramale 500 (Абиратерон) (приблизительно 55% и 22% введенной дозы соответственно).
Показания активных веществ препарата Abiramale 500 (Абиратерон)
Для лечения метастатического кастрационно-резистентного рака предстательной железы (в комбинации с преднизолоном).
Режим дозирования
Предназначен для приема внутрь.
В составе комбинированной терапии с преднизолоном в низких дозах рекомендуемая суточная доза Abiramale 500 (Абиратерон) а - 1 г 1 раз/сут за 1 ч до еды или через 2 ч после еды.
Если в ходе лечения у пациентов развились признаки гепатотоксичности (повышение активности АЛТ в 5 раз выше ВГН или концентрации билирубина в 3 раза выше ВГН), терапию следует немедленно прекратить до полной нормализации показателей функции печени. Повторную терапию у пациентов с нормализовавшимися показателями функции печени можно начать с уменьшенной дозы 500 мг 1 раз/сут. Если симптомы гепатотоксичности возникают при дозе 500 мг, терапию Abiramale 500 (Абиратерон) ом следует прекратить. При развитии тяжелой формы гепатотоксичности (активность АЛТ превышает ВГН в 20 раз) в любом периоде терапии Abiramale 500 (Абиратерон) следует отменить, повторное применение в таких случаях невозможно.
Побочное действие
Со стороны печени: гепатотоксичность, сопровождавшаяся повышением активности АЛТ, ACT и общего билирубина (механизм развития гепатотоксичности в настоящее время неизвестен).
Со стороны мочевыделительной системы: очень часто - инфекции мочевыводящих путей; часто - гематурия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень часто - артериальная гипертензия; часто - сердечная недостаточность, в т.ч. острая сердечная недостаточность, левожелудочковая недостаточность, уменьшение фракции выброса левого желудочка, стенокардия, аритмия, фибрилляция предсердий, тахикардия.
Со стороны пищеварительной системы: часто - диспепсия.
Со стороны костно-мышечной системы: часто - переломы (за исключением патологических переломов).
Со стороны эндокринной системы: нечасто - недостаточность функции надпочечников.
Со стороны дыхательной системы: редко - аллергический альвеолит.
Со стороны лабораторных показателей: очень часто - гипокалиемия; часто - гипертриглицеридемия, повышение активности АЛТ.
Общие нарушения: очень часто - периферические отеки.
Противопоказания к применению
Тяжелое нарушение функции печени; возраст до 18 лет; повышенная чувствительность к Abiramale 500 (Абиратерон) у.
Применение при беременности и кормлении грудью
Abiramale 500 (Абиратерон) не предназначен для применения у женщин.
Для предотвращения случайного воздействия, беременные женщины или женщины детородного возраста не должны работать с Abiramale 500 (Абиратерон) ом без перчаток.
Неизвестно, присутствует ли Abiramale 500 (Абиратерон) или его метаболиты в сперме. В период лечения необходимо использовать презерватив, если планируется половой акт с беременной женщиной. Если половой акт планируется с женщиной детородного возраста, необходимо использовать презерватив наряду с другими эффективными методами контрацепции.
Особые указания
С осторожностью применять у пациентов с нарушением функции почек тяжелой степени, поскольку клинические данные о применении у данной категории пациентов отсутствуют.
Необходима осторожность при применении у пациентов, состояние которых может ухудшаться при повышении АД или развитии гипокалиемии, например, при сердечной недостаточности, недавно перенесенном инфаркте миокарда или желудочковой аритмии; при фракции выброса левого желудочка менее 50%, сердечной недостаточности III-IV функционального класса по классификации NYHA. Безопасность препарата у пациентов с фракцией выброса левого желудочка < 50% или с сердечной недостаточностью III-IV функционального класса по классификации NYHA не установлена. Перед началом применения Abiramale 500 (Абиратерон) а следует устранить гипокалиемию и артериальную гипертензию.
У пациентов, получающих Abiramale 500 (Абиратерон) , может наблюдаться повышение АД, гипокалиемия и задержка жидкости вследствие повышения концентрации, минералокортикоидов в крови из-за ингибирования CYP17. Введение ГКС одновременно с Abiramale 500 (Абиратерон) ом ослабляет стимулирующее действие АКТГ, что приводит к снижению частоты и тяжести этих неблагоприятных реакций.
АД, концентрацию калия в плазме крови и степень задержки жидкости следует контролировать, как минимум, 1 раз в месяц.
Активность сывороточных трансаминаз и уровень билирубина в крови следует измерять до начала лечения, каждые 2 недели в первые 3 месяца лечения, а затем ежемесячно. При развитии клинических симптомов и признаков, позволяющих предположить нарушение функции печени, следует немедленно определить активность сывороточных трансаминаз, в частности, АЛТ. При повышении, активности АЛТ в 5 раз выше ВГН или концентрации билирубина в 3 раза выше ВГН, применение Abiramale 500 (Абиратерон) а следует немедленно прекратить; необходим тщательный контроль функции печени.
При отмене преднизолона необходима осторожность и контроль симптомов недостаточности функции коры надпочечников.
Лекарственное взаимодействие
В исследовании по оценке влияния Abiramale 500 (Абиратерон) а ацетата, принимаемого совместно с преднизоном, на декстрометорфан (субстрат CYP2D6) при приеме в однократной дозе AUC декстрометорфана увеличилась приблизительно на 200%. AUC24 дектрофана, активного метаболита декстрометорфана, увеличивалась приблизительно на 33%.
Рекомендуется с осторожностью применять Abiramale 500 (Абиратерон) у пациентов, получающих препараты, которые метаболизируются при участии CYP2D6, особенно это касается лекарственных средств с узким терапевтическим индексом. В таких случаях следует рассмотреть возможность снижения дозы, препаратов, в т.ч. декстрометорфана, метопролола, пропранолола, дезипрамина, венлафаксина, галоперидола, рисперидона, пропафенона, флекаинида, кодеина, оксикодона и трамадола.
На основании данных in vitro Abiramale 500 (Абиратерон) является субстратом изофермента CYP3A4. Необходима осторожность при одновременном приеме с сильными ингибиторами изофермента CYP3A4 (кетоконазол, итраконазол, кларитромицин, атазанавир, нефазодон, саквинавир, телитромицин, ритонавир, индинавир, нелфинавир, вориконазол) и индукторов (фенитоин, карбамазепин, рифампицин, рифабутин, рифапентин, фенобарбитал).